Cumhuriyet Halk Partisi (CHP) Grup Başkanvekili ve İzmir Milletvekili Rahmi Aşkın Türeli, İzmir’in Buca ilçesinde yaşayan 22 aylık SMA Tip 2 hastası Zümra Eren’in tedavi sürecine ilişkin açıklama yaptı.

Zümra Eren için yaklaşık 18 aydır sürdürülen ve 1 milyon 820 bin dolara ulaşan bağış kampanyasının tamamlandığını belirten Türeli, Zümra’nın gen tedavisi için Almanya’ya gidecek olmasından duyduğu memnuniyeti dile getirdi.

Zümra ve ailesine sağlıklı bir tedavi süreci dileyen Türeli, kampanyaya destek verenlere teşekkür ederek, yaşanan sürecin SMA hastalarının tedaviye erişiminde önemli bir sorunu ortaya koyduğunu söyledi.

“TEDAVİ VATANDAŞIN VİCDANINA HAVALE EDİLMEMELİ”

Tedavi için gereken milyonlarca dolarlık maliyetin devlet güvencesi yerine uzun süren bağış kampanyalarıyla karşılanmasını eleştiren Türeli, SMA ve benzeri nadir hastalıklarda tedaviye erişimin yapısal bir sorun haline geldiğini ifade etti.

Türeli, “Bir bebeğin yaşam hakkının sosyal medya bağış kampanyalarının başarısına bağlı kalması kabul edilemez. Tedavi maliyetinin yüksekliği, hiçbir çocuğun ailesinin bağış toplamak zorunda bırakılmasının gerekçesi olamaz.” değerlendirmesinde bulundu.

BAKANLIKLARA ÇAĞRI

Devletin her yurttaşın ihtiyaç duyduğu tedaviye zamanında ve nitelikli şekilde ulaşmasını sağlaması gerektiğini vurgulayan Türeli, Sağlık Bakanlığı ile Çalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanlığı başta olmak üzere ilgili kurumları harekete geçmeye çağırdı.

Türeli; SMA ve diğer nadir hastalıklarda gen tedavilerinin SGK kapsamına alınmasını, tanı sonrasında tedaviye erişimin bağış kampanyalarına değil devlet güvencesine bağlanmasını ve ailelerin zaman kaybetmemesi için bürokratik süreçlerin hızlandırılmasını istedi.

“Devlet hangi hastalığa yakalanırsa yakalansın her yurttaşının ihtiyacı olan tedaviye ulaşmasını sağlamalıdır” diyen Türeli, SMA hastası çocukların yaşam mücadelesinin ailelerin maddi imkanlarına veya bağış kampanyalarının başarısına bağlı olmaması gerektiğini vurguladı.